Hoe verleg je grenzen?

• Je taken dragen bij aan de continuïteit en ondersteuning van zowel de prenatale als postnatale genetische diagnostiek binnen het deeldomein ontwikkelingsstoornissen.
• Je ontwikkelt nieuwe genetische en genomische toepassingen, in samenwerking met stafmedewerkers in verschillende domeinen.
• Je voert complexe diagnostische analyses uit.
• Je staat in voor de rapportering van resultaten van genetische testen en je zorgt voor de vertaling van wetenschappelijke gegevens naar klinisch bruikbare resultaten.
• Je verdiept jezelf wetenschappelijk in het betreffende deeldomein. Je bent bereid om deel te nemen aan internationale meetings/werkgroepen en om wetenschappelijke data te presenteren.
• Je co-superviseert de dagelijkse diagnostiek. Je staat mee in voor de goede werking van de groep en kan de technische en inhoudelijke problemen identificeren, diagnosticeren en hiervoor een oplossing zoeken.
• Je zorgt voor het proefdraaien van de verschillende testen en voor het uitwerken van de validatiedossiers en de Standard Operating Procedures (SOPs). Je zorgt voor de opleiding van de betrokken medewerkers bij de overheveling van de nieuwe testen naar de dagelijkse diagnostiek.
• Je krijgt een aantal opdrachten in het kader van de kwaliteitsborging en -bewaking van de diagnostiek rond deze testen.

• Je behaalde een PhD diploma in biomedische, farmaceutische of ingenieurswetenschappen, of in de biologie, biochemie of biotechnologie.
• Je beschikt over wetenschappelijke expertise op het gebied van genetica en hebt minimaal 3 jaar praktische ervaring in dit veld.
• Je hebt een goede theoretische kennis en achtergrond van genomica en menselijke genetica.
• Je bent een sterke teamplayer, bouwt constructieve relaties uit en beschikt over sterke communicatieve vaardigheden.
• Je kan zelfstandig werken.